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药物临床试验:CTR20231440 | 西罗莫司片
...环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司
治疗
的患者进行
治疗
药物血药浓度监测。 西罗莫司片餐后生物等效性试验 西罗莫司片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...胺片 进行中-招募中 肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO
治疗
CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂
治疗
肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752
...除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合
治疗
的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合
治疗
的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752
...除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合
治疗
的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合
治疗
的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221882 | 人凝血酶原复合物
...B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物
治疗
血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物
治疗
血友病B的有效性和安全性 SHXZ-PCC-2021-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E注射液
CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液
治疗
DR的临床试验 RC28-E注射液
治疗
中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊
...-招募中 晚期肾细胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼
治疗
晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼
治疗
晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-07;版本号:1.1和1.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E注射液
CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液
治疗
DR的临床试验 RC28-E注射液
治疗
中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240036 | BAT1308注射液
...-尚未招募 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤
治疗
的错配修复蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线
治疗
晚期或复发性错配修复蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌安全性和有效性的II/...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240382 | 注射用SIBP-A13
CTR20240382 | 注射用SIBP-A13 进行中-尚未招募
治疗
晚期恶性实体瘤患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和...
CDE
发布于
1年前
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