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药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
...狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)成年患者中评估LNP023联合标准
治疗
(伴或不伴口服皮质激素
治疗
)的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K12201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201841 | NA
CTR20201841 | NA 已完成 接受卡介苗(BCG)
治疗
后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究 一项在接受卡介...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253114 | 苁蓉润通口服液
...润通口服液 进行中-招募中 功能性便秘 苁蓉润通口服液
治疗
功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床研究 苁蓉润通口服液
治疗
功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心Ⅲ期临床研究 KANION-CRRT-2024
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243950 | JNJ-78278343注射液
...JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)
治疗
晚期前列腺癌的研究 一项关于JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)
治疗
晚期前列腺癌的I期研究 78278343PCR1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液
...项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
的疗效和安全性的 II 期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233710 | ABP-671片
...照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸
治疗
的有效性和安全性(第一阶段研究) 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸
治疗
的有效性和安全性 ABP...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222199 | Donanemab注射液
...致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评估Donanemab
治疗
早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 评估Donanemab
治疗
早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 I5T-MC-AACO
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213396 | 注射用A166
... | 注射用A166 已完成 胃癌或胃食管结合部腺癌 注射用A166
治疗
HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期临床研究 注射用A166
治疗
HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规
治疗
,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 (2)慢性阻塞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181414 | 氟康唑胶囊
...恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂
治疗
或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 (2)隐球菌病:包括隐球菌脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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