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药物临床试验:CTR20233790 | RP903(JS105)
...0 | RP903(JS105) 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS105联合其他
治疗
在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评估JS105联合其他抗肿瘤
治疗
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加
治疗
的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加
治疗
的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20181135 | LEE011片
...阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌
治疗
晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌
治疗
中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究 CLEE011A2206 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液
CTR20131172 | 溴甲纳曲酮注射液 主动暂停 便秘 溴甲纳曲酮注射液
治疗
晚期肿瘤患者便秘症状的临床试验 溴甲纳曲酮注射液
治疗
晚期肿瘤患者便秘症状有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床试验 L1303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132014 | 暴贝止咳口服液
...慢性支气管炎急性发作(风热犯肺证) 暴贝止咳口服液
治疗
咳嗽风热犯肺证Ⅲ期临床试验 以急支糖浆为对照评价暴贝止咳口服液
治疗
咳嗽有效性安全性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期试验 P2011-01-BDY-01-V05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132200 | 盐酸吡西卡尼注射液
CTR20132200 | 盐酸吡西卡尼注射液 进行中-招募中 房颤 盐酸吡西卡尼注射液
治疗
心房颤动/扑动临床试验 以普罗帕酮为对照评价吡西卡尼
治疗
心房颤动/扑动有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 JL00780
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg
CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼
治疗
比较DACOMITINIB和厄洛替尼
治疗
接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的临床研究 A7471009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171572 | 七叶皂苷钠肠溶胶囊
CTR20171572 | 七叶皂苷钠肠溶胶囊 进行中-招募完成 手术后肢体肿胀 七叶皂苷钠肠溶胶囊
治疗
手术后肢体肿胀的临床研究 七叶皂苷钠肠溶胶囊
治疗
手术后肢体肿胀多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 WHAM-CR-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181510 | CM082片
...片 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD) CM082
治疗
湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)的II期临床研究 CM082片间歇性口服给药
治疗
湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的II期临...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190097 | TQB2450注射液
...-招募中 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 TQB2450注射液
治疗
经典型霍奇金淋巴瘤的II期临床研究 TQB2450注射液
治疗
复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的有效性、安全性II期临床研究 TQB2450-II-01;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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