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药物临床试验:CTR20210187 | 甘露特钠胶囊
... 主动暂停 轻、中度阿尔茨海默病 研究甘露特钠 (GV-971)
治疗
轻、中度阿尔茨海默病患者的 3 期临床试验 一项评估甘露特钠 (GV-971)
治疗
轻、中度阿尔茨海默病患者安全性和有 效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照 3 期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222740 | IBI362
...2 型糖尿病患者中的III期临床研究 一项在二甲双胍单药
治疗
或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂/磺脲类药物
治疗
血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机II...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192625 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
CTR20192625 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已完成 创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂
治疗
创面感染的有效性和安全性探索研究 抗菌肽PL-5喷雾剂
治疗
创面感染的 随机、开放、阳性对照、剂量探索的临床研究 GQ-PL-5-201(V1.0)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片
CTR20223058 | Ibrexafungerp片 进行中-招募中 口服降阶梯
治疗
念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项
治疗
方案(静脉注...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221166 | PM8002注射液
...液 进行中-招募完成 肝细胞癌 PM8002注射液联合化疗一线
治疗
不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线
治疗
不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B006C-HCC-R
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
...性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210487 | 西格列他钠片
...他钠片 已完成 2型糖尿病 评价西格列他钠联合二甲双胍
治疗
经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 评价西格列他钠联合二甲双胍
治疗
经二甲双胍单药控制不佳...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210442 | MIL62
...淋巴瘤 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺
治疗
CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺
治疗
CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
... XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002
治疗
晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002
治疗
晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...行中-尚未招募 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往
治疗
失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂
治疗
失败或复发的,不可切除的晚期...
CDE
发布于
2年前
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