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药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏
治疗
的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多
中心
的II/III期研究 SHBJ-2023-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244048 | 吉非替尼片
...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
治疗
。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参比制剂(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
...RNK08954片 进行中-招募中 KRAS G12D突变晚期实体瘤 RNK08954片
治疗
KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多
中心
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251455 | STSP-0902滴眼液
...眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 STSP-0902滴眼液
治疗
神经营养性角膜炎的II期临床研究 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评估STSP-0902滴眼液在神经营养性角膜炎患者中的安全性和有效性的II期临床研究 STSP-0902-02-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净
治疗
中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多
中心
、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131064 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)
... 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品
治疗
糖尿病的有效性和安全性 多
中心
、随机平行、开放试验比较本品(普秀霖30R)与诺和灵30R
治疗
2型糖尿病的有效性和安全性 2008HI01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131067 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)
... 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品
治疗
糖尿病的有效性和安全性 多
中心
、随机平行、开放试验比较本品(普秀霖30R)与诺和灵30R
治疗
2型糖尿病的有效性和安全性 2008HI01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131068 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)
... 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类产品与本品
治疗
糖尿病的有效性和安全性 多
中心
、随机平行、开放试验比较本品(普秀霖30R)与诺和灵30R
治疗
2型糖尿病的有效性和安全性 2008HI01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...剂 已完成 (1)用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 (3)使用限制 根据疾病控制和预防
中心
免疫实践咨询委员会的建议,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液
CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液 进行中-招募中 用于
治疗
胸中憋闷、冠心病、心绞痛,亦可用于心肌梗塞。 丹酚葡萄糖注射液I期临床研究 丹酚葡萄糖注射液在中国健康人体的单
中心
、随机、开放I期临床安全性及耐受性试验 2009...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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