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药物临床试验:CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液
...02120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液 进行中-招募中 用于
治疗
复发难治的 NHL(包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤)、初治的 T-PLL 评价抗CD52单克隆抗体对复发难治性非...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131471 | 金柴抗感胶囊
...,脉浮数。 金柴抗感胶囊Ⅱ期临床试验 金柴抗感胶囊
治疗
普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多
中心
Ⅱ期临床研究 YWPro259.02-2014HXZY
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊
CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊 进行中-招募中 慢性肾脏病 蝉花菌丝体粉胶囊Ⅱ期临床试验 安慰剂对照,探索蝉花菌丝体粉胶囊
治疗
慢性肾脏病Ⅲ~Ⅳ期的有效性和安全性的随机双盲平行对照多
中心
临床试验 HS-CH2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180119 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20180119 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 适用于
治疗
2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀片(25 mg)人体生物等效性研究 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性研究 LWY17129...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180124 | 人凝血酶原复合物
CTR20180124 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病(因子Ⅸ缺乏症) 人凝血酶原复合物临床研究 验证人凝血酶原复合物
治疗
乙型血友病(因子Ⅸ缺乏症)的有效性及安全性的单臂、 开放、多
中心
临床研究 DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180508 | 苯溴马隆片
...炎疾病发展的间歇期并对由于痛风而产生的结节肿胀也有
治疗
作用。 苯溴马隆片在空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验 苯溴马隆片50 mg单
中心
、随机、开放、单次给药、双序列、两周期、双交叉健康人体空腹和餐后状态...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20211426 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、交叉、空腹状态下的生物等效性研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212643 | 非布司他片
...司他片 进行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受试者在空腹和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊
...的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方
治疗
慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多
中心
临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223147 | 布立西坦片(空腹)
CTR20223147 | 布立西坦片(空腹) 主动终止 本品适用于
治疗
1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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