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药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
...P023胶囊 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan
治疗
阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan(LNP023)的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)II期和III期研究的PNH患者中,评估iptacopan的长期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
CTR20223364 | 布立西坦片(空腹) 已完成 本品适用于
治疗
1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211996 | QX005N注射液
CTR20211996 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液
治疗
中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多
中心
研究 QX005NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏
治疗
的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多
中心
的II/III期研究 SHBJ-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
...全性的II期临床试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸
治疗
初期的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照的II期临床试验 GenSci048-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
...3胶囊 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan
治疗
阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan(LNP023)的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)II期和III期研究的PNH患者中,评估iptacopan的长期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片
...片 进行中-招募中 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于
治疗
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净
治疗
中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多
中心
、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
...08954片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变晚期实体瘤 RNK08954片
治疗
KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多
中心
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243614 | 注射用BB-1701
...未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BB-1701联合信迪利单抗
治疗
局部晚期/转移性实体瘤患者的II期研究 评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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