为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0142秒

药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

...3胶囊 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan（LNP023）的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）II期和III期研究的PNH患者中，评估iptacopan的长期...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242924 | 多替拉韦钠片

...片 进行中-招募中 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...08954片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变晚期实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243614 | 注射用BB-1701

...未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BB-1701联合信迪利单抗治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的II期研究 评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...RNK08954片 进行中-招募中 KRAS G12D突变晚期实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251455 | STSP-0902滴眼液

...眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 STSP-0902滴眼液治疗神经营养性角膜炎的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估STSP-0902滴眼液在神经营养性角膜炎患者中的安全性和有效性的II期临床研究 STSP-0902-02-002

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008

CDE 发布于2周前 0 次浏览