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药物临床试验:CTR20190305 | M7824注射液
...癌的有效性和安全性研究 一项比较M7824与Pembrolizumab一线
治疗
PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌患者的 II 期、多
中心
、随机、开放性、对照研究 MS200647-0037;1.3版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片
...活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片
...儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准
治疗
相比的药代动力学、安全性和有效性的多
中心
、开放性、随机研究,设有单臂扩展期 AC-055-312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
...用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305
治疗
晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体(FIH)研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多
中心
、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
... 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624
治疗
后疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 DR10624-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
...莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片
治疗
中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片
...儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准
治疗
相比的药代动力学、安全性和有效性的多
中心
、开放性、随机研究,设有单臂扩展期 AC-055-312
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
... 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续
治疗
有获益患者的开放、多
中心
、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照研究,旨在评估LNP023
治疗
年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多
中心
的概念验证研究,旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片
...活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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