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药物临床试验:CTR20140678 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名:Benefix 商品名:贝赋
...友病中贝赋的药代动力学研究 贝赋(诺那凝血素α)在
中国
男性乙型血友病受试者中的开放性、单剂量药代动力学研究 B1821048
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150175 | 左炔诺孕酮片,英文名: Levonorgester Tablets ,商品名:后丽安
...。 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 左炔诺孕酮片在
中国
健康女性受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 A140102-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...人药代试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在
中国
健康受试者单次给药人体耐受性和PK/PD Ia 期临床研究 ASK-LC-101-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181094 | 马来酸依那普利片
...腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPL-BE;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170857 | 坎地沙坦酯片 英文名:Candesartan Cilexetil Tablets 商名品:搏力高
...高 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后单次口服坎地沙坦酯片的随机、开放、二周期、交叉设计的生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE-05-2017
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液
...200mg贝利尤单抗静脉注射和皮下注射的PK和安全性 一项在
中国
健康受试者中评估Belimumab 200mg静脉注射和200mg自动注射器皮下注射的药代动力学(PK)和安全性的研究 209629;版本1.1,日期2019年6月27日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
...对照,比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在
中国
成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231038 | 苯磺酸左氨氯地平片
...体(空腹/餐后)生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2023005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...坦酯氨氯地平片(规格:40 mg/10 mg;商品名:Sevikar®)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22007B2-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片
...氯芬酸钠缓释片(规格:100 mg,商品名:Voltarene LP®)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 LWY22044B-CSP
CDE
发布于
11月前
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