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药物临床试验：CTR20181374 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 JZB28-I/SCCHN;V1.0

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药物临床试验：CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

... 评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A201

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药物临床试验：CTR20212687 | 利伐沙班片

...chering Pharma AG公司生产的利伐沙班片（拜瑞妥®，20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复、交叉设计的生物等效性研究 LWY19123B-CSP

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药物临床试验：CTR20212798 | 头孢克肟干混悬剂

...克肟干混悬剂人体生物等效性试验 头孢克肟干混悬剂在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 方案编号CS2843

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药物临床试验：CTR20221276 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...体餐后状态下生物等效性试验 熊去氧胆酸口服混悬液在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 2022-XQYD-BE-008

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...对照，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-002

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药物临床试验：CTR20243475 | 盐酸多西环素片

...和餐后给药临床研究，评价盐酸多西环素片与Vibramycin在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-11

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药物临床试验：CTR20250208 | 氢溴酸替格列汀片

...受试者中的生物等效性试验 氢溴酸替格列汀片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-QXST-2502

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深圳市龙岗区第三人民医院

...点实习医院、南方医科大学南方医院医疗技术协作医院、中国肺癌防治联盟肺结节诊治分中心、深圳市急性脑卒中医疗救治定点医院、深圳市急性心肌梗死救治定点医院、中国医学装备协会授予国内首家“人工智能技术创新示范...

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药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023019

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