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温岭市第一人民医院

...医院A幢502室 1.评估重组人CTLA-4变体蛋白注射液（KN019）在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 2.评价达格列净在中国2型糖尿病患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20181562 | 利伐沙班片（20mg餐后）

...班片（20mg）餐后生物等效性试验 利伐沙班片（20mg）在中国健康受试者中餐后、随机、开放、单次口服、四周期、全重复交叉生物等效性试验 LFSB-BE-20; V1.2

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药物临床试验：CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒

...霉素颗粒空腹人体生物等效性研究 预评估在空腹状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSYBE-2021

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药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...k Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片（商品名：诺科飞®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY17061B-CSP

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药物临床试验：CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽注射液2:1

...行中-招募完成 2型糖尿病 iGlarLixi与IDegAsp在接受OAD治疗的中国受试者中的比较 一项在接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较iGlarLixi与IDegAsp的疗效和安全性的为期24周的随机、活性对照、开放标签、双臂、多...

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药物临床试验：CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片

...量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE462

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

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药物临床试验：CTR20240582 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...片人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）（0.5g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-BWSN-2402

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药物临床试验：CTR20131994 | 左舒必利注射液

... 左舒必利注射液人体药代动力学试验 左舒必利注射液在中国健康人体中的单中心、随机、开放的单次、多次人体药代动力学试验 Version 1.0

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