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药物临床试验：CTR20191226 | Lefamulin注射液 英文名：Lefamulin injection; 商品名：无

...性肺炎的有效性和安全性研究 比较Lefamulin和莫西沙星在中国成人社区获得性细菌性肺炎受试者中的有效性和安全性的多中心随机双盲双模拟临床研究 BC-3781-S301；V1.2/2019.10.11

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药物临床试验：CTR20201060 | 注射用伏立康唑

...射用伏立康唑的耐受性、安全性及药代动力学试验 评价中国健康成人单/多次静脉注射用伏立康唑的耐受性、安全性以及药代动力学特征 NHDM2020--006；V1.1

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药物临床试验：CTR20222709 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...片人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）（0.5g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-BWSN-2216

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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101

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药物临床试验：CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性对比研究 YYAA1-SKZ-24151

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药物临床试验：CTR20244099 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...奥美沙坦酯氨氯地平片（商品名：Sevikar®，20 mg/5 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY24009B-CSP

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药物临床试验：CTR20170558 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...后生物等效性预试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40mg）在中国健康受试者中随机开放空腹/餐后单剂量两周期双交叉生物等效性预试验 WBYY17002Y

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药物临床试验：CTR20181374 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 JZB28-I/SCCHN;V1.0

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药物临床试验：CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

... 评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A201

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药物临床试验：CTR20212687 | 利伐沙班片

...chering Pharma AG公司生产的利伐沙班片（拜瑞妥®，20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复、交叉设计的生物等效性研究 LWY19123B-CSP

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