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药物临床试验：CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

...Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a；V1.1

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药物临床试验：CTR20221685 | 孟鲁司特钠颗粒

... 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 YGCF-2022-005

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药物临床试验：CTR20233214 | 盐酸达泊西汀片

...酸达泊西汀片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE439

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药物临床试验：CTR20232916 | 头孢托仑匹酯颗粒

...托仑匹酯颗粒人体生物等效性试验 头孢托仑匹酯颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023014

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药物临床试验：CTR20231248 | 伊布替尼胶囊

...腹/餐后生物等效性研究 伊布替尼胶囊（规格：140mg）在中国健康受试者空腹/餐后条件下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-YBTN-BE-005

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药物临床试验：CTR20233998 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）新制剂

...射液药代动力学研究 重组红细胞生成刺激蛋白注射液在中国健康男性受试者中的比较药代动力学研究 SYSS-SSS06-HE-BE-01

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药物临床试验：CTR20251276 | 阿司匹林肠溶片

...肠溶片（100mg）人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY24037B-CSP

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药物临床试验：CTR20251139 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

... 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 DGLJEJSGHSPⅠ.BE.LN....

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药物临床试验：CTR20171438 | 七叶皂苷钠肠溶胶囊

...。 七叶皂苷钠肠溶胶囊的药代动力学和安全性的研究 中国健康受试者口服七叶皂苷钠肠溶胶囊和七叶皂苷钠片的比较药代动力学的研究 WHAM-SA-BA-01

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药物临床试验：CTR20182064 | 七叶皂苷钠肠溶胶囊

...疗。 七叶皂苷钠肠溶胶囊的药代动力学和安全性研究 中国健康受试者口服七叶皂苷钠肠溶胶囊和七叶皂苷钠片的比较药代动力学的研究 PD-YBE239；V1.0

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