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药物临床试验：CTR20242352 | JAB-30355片

...30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001

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药物临床试验：CTR20242183 | SHR-8068注射液

...联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 SHR-8068-201-BTC

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药物临床试验：CTR20242140 | WXFL10203614片

...中重度活动性克罗恩病（CD）安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病（CD）安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 WXFX-CD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20241610 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20241610 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-招募完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2404106

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药物临床试验：CTR20241280 | 注射用LN005

...中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 注射用 LN005 在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 LN005-I-01

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药物临床试验：CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片

...不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2310073

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药物临床试验：CTR20233902 | IBI362注射液

CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-招募中 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-2） CIBI362B302

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药物临床试验：CTR20233272 | 盐酸非索非那定片

CTR20233272 | 盐酸非索非那定片 已完成 过敏性鼻炎；荨麻疹；皮肤疾病（湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、特应性皮炎）引起的瘙痒。 非索非那定片人体生物等效性研究 非索非那定片人体生物等效性研究 JY-BE-FSFND-2023-01

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药物临床试验：CTR20232380 | SBK012注射液

CTR20232380 | SBK012注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床研究 SBK012注射液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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