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药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...价静注人免疫球蛋白(10%)在成年及青少年(≥12岁)中
治疗
原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒
...用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的
治疗
。 儿童患者: 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132897 | 注射用重组尿酸氧化酶
...尿酸氧化酶 主动暂停 高尿酸血症 评价重组尿酸氧化酶
治疗
高尿酸血症的有效性和安全性 多
中心
、随机、开放试验探索不同剂量的注射用重组尿酸氧化酶对肿瘤放化疗后高尿酸血症的临床有效性和安全性 TG1207RUO
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140421 | 奥美拉唑干混悬剂
CTR20140421 | 奥美拉唑干混悬剂 进行中-尚未招募 胃溃疡 评价奥美拉唑干混悬剂(40mg/片)有效性和安全性研究 评价奥美拉唑干混悬剂
治疗
胃溃疡有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟临床试验 HN-20140309-AMLS-1401
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160296 | 冰连清咽喷雾剂
...安全性和有效性研究(开放试验) 评价冰连清咽喷雾剂
治疗
急性咽炎及慢性咽炎急性发作的安全性及有效性的多
中心
、开放性IV期临床研究 2015.1.3(P1.1)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液
CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液 已完成 急性咽炎(外感风热) 清咽亮嗓口服液IIb期临床试验 清咽亮嗓口服液
治疗
急性咽炎外感风热的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多
中心
II期临床试验 QYLS-IIb-01;V7.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片
CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募
治疗
男性勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在空腹状态下,单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片
CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片 已完成
治疗
男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下,单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊
...韦胶囊 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,
治疗
成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单
中心
、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201921 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20201921 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于
治疗
抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中单
中心
、开放、均衡、随机、单剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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