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药物临床试验：CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液

CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液 已完成 急性咽炎（外感风热） 清咽亮嗓口服液IIb期临床试验 清咽亮嗓口服液治疗急性咽炎外感风热的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心II期临床试验 QYLS-IIb-01；V7.0

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药物临床试验：CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片

CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在空腹状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片

CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-...

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药物临床试验：CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊

...韦胶囊 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶...

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药物临床试验：CTR20201921 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20201921 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20202409 | 恩格列净片

CTR20202409 | 恩格列净片 主动终止 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

...3 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）...

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药物临床试验：CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片

CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20220884 | 羧甲司坦片

CTR20220884 | 羧甲司坦片 已完成 用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 羧甲司坦片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年受试者中单中心、随...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、随机、事件驱动研究 AC-055-312

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