为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0144秒

药物临床试验：CTR20243691 | TQ05105片

...行中-尚未招募 中重度慢性移植物抗宿主病 罗伐昔替尼治疗三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病III期临床试验 评价罗伐昔替尼对比研究者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 ...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244082 | HY-1608注射液

CTR20244082 | HY-1608注射液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243130 | 黄体酮注射液

...用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖（ART）治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-HTT-BE315

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗

...II期临床试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗（茁乐®）治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244969 | MEDI5752

... | MEDI5752 进行中-尚未招募 局部晚期头颈部鳞癌 Volrustomig治疗根治性同步放化疗后未出现进展的不可切除的局部晚期头颈部鳞癌 一项在根治性同步化放疗后未出现进展的不可切除局部晚期头颈部鳞癌参与者中评价volrustomig（MEDI5...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250894 | AZD0486

...中-尚未招募 复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 AZD0486治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价AZD0486在复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的模块化、单臂、多中心、开放标签II期研究...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散

...散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131392 | 丹七通脉片（高剂量组）

CTR20131392 | 丹七通脉片（高剂量组） 进行中-尚未招募 慢性稳定性心绞痛（血瘀证） 丹七通脉片Ⅱa期临床试验 丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛（血瘀证）的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索性研究 TJLC201005DQ

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131527 | 净固片（深圳海王药业有限公司）

CTR20131527 | 净固片（深圳海王药业有限公司） 进行中-招募中 痔疮 净固片Ⅱa期临床试验 净固片治疗痔疮的安全性和有效性的随机、双盲、剂量探索、平行对照的多中心Ⅱa期临床试验 HW-JGPⅡ-0805

CDE 发布于5年前 0 次浏览