Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0143秒
药物临床试验:CTR20233788 | 拉西地平片
...如 β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转换酶抑制剂合用,
治疗
高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交又设计评价健康受试者空腹和餐后口服拉西地平片的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
...DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药
治疗
晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多
中心
、开放性、非随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液
治疗
儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片
...活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
...000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持
治疗
的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006
治疗
晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多
中心
、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240413 | 注射用SKB264
...择化疗的研究 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线
治疗
不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床研究 SKB264-III-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...II期临床试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)
治疗
难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多
中心
的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222303 | 盐酸匹美西林片
...林片有效性及安全性III期临床试验 评价盐酸匹美西林片
治疗
中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多
中心
III期临床试验 CS1046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片
...拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于
治疗
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
675
676
677
678
679
680
681
682
683
684
相关搜索
治疗
中心
细胞治疗
服务中心
治疗中心0
基因治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部