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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS
治疗
中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散
...散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药
治疗
中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多
中心
上市后临床研究 BOJI2023010DB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于
治疗
晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS
治疗
中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...II期临床试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)
治疗
难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多
中心
的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243691 | TQ05105片
...行中-尚未招募 中重度慢性移植物抗宿主病 罗伐昔替尼
治疗
三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病III期临床试验 评价罗伐昔替尼对比研究者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
CTR20244082 | HY-1608注射液 进行中-招募中 用于术后疼痛的
治疗
HY-1608注射液Ι期临床试验 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液
...用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖(ART)
治疗
程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-HTT-BE315
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...II期临床试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)
治疗
难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多
中心
的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001
治疗
晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多
中心
、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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