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药物临床试验:CTR20181464 | 安纳拉唑钠20mg
... 安纳拉唑钠20mg 已完成 十二指肠溃疡 安纳拉唑钠肠溶片
治疗
十二指肠溃疡的有效性和安全性 安纳拉唑钠肠溶片
治疗
十二指肠溃疡有效性、安全性的随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照II期临床试验 3571-DU-2002;版本号V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181841 | BGB-317注射液
...结合部腺癌 对比BGB-A317+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线
治疗
安全性和有效性 对比BGB-A317联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线
治疗
安全性和有效性 BGB-A317-305,1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202406 | 氟比洛芬酯注射液
...酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液
治疗
术后疼痛的有效性及安全性研究 氟比洛芬酯注射液
治疗
术后疼痛多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 FBLFZ-Ⅲ-202001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...期或转移性乳腺癌 评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药
治疗
局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药
治疗
相比的有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220161 | IMM27M注射液
CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M
治疗
晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M
治疗
晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211062 | 丹龙口服液
...渴喜饮、尿黄,舌质红、苔黄腻、脉滑数。 丹龙口服液
治疗
支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的Ⅳ期临床试验。 丹龙口服液
治疗
支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的多中心、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期临床试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212944 | SHR-1701注射液
...中 非鳞非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药
治疗
非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药化疗
治疗
EGFR突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床III期研究 SHR-1701-III-310
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211828 | BR101注射液
...中 晚期实体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药
治疗
的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BR101-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191523 | ASK120067片
...| ASK120067片 进行中-招募中 存在EGFR敏感突变的初诊或手术
治疗
后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线
治疗
表皮生长因子受体敏感突变的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222095 | 特立氟胺片
CTR20222095 | 特立氟胺片 进行中-招募中 用于
治疗
成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性的继发进展型多发性硬化有多发性硬化症的复发型患者的
治疗
特立氟胺片在健康人体内药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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