为您找到约 21,861 条结果，搜索耗时：0.0246秒

药物临床试验：CTR20232066 | MT2004胶囊

...未招募 急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤 MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的II期研究 一项评估MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222533 | Enpatoran

...盘状红斑狼疮） 在SCLE、DLE和/或SLE受试者中使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研究，在已完成WILLOW（MS200569_0003）研究治疗的亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑狼疮和/或系统性红...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

...221763 | HE006片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233893 | D2570薄膜衣片

... 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

...-2022注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

CTR20233618 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233612 | HYR0201颗粒

...招募 小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证） HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计临床试验 HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的多中心、随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233111 | AK111注射液

...11注射液 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-303

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240539 | 加参片

...服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 冠心病致慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234011 | GT101注射液

...射液 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌 GT101注射液治疗复发或转移性宫颈癌Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT101注射液）治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-CD-CHN-101-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览