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为您找到约 20,046 条结果,搜索耗时:0.0240秒
药物临床试验:CTR20241167 | CS-101注射液
...-101注射液 进行中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-101注射液
治疗
重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验:评估单剂量CS-101注射液
治疗
重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233696 | efgartigimod注射液
...中 大疱性类天疱疮 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在
治疗
大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在
治疗
大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-001片
...肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片
治疗
24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片
治疗
24周的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片
...243008 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的
治疗
:可作为单药
治疗
; 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药
治疗
安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药
治疗
安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231777 | 注射用TQB2930
...中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合
治疗
HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合
治疗
HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 TQB293...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243312 | 布瑞哌唑片
...布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 用于成人重度抑郁症的辅助
治疗
;用于成人及13岁至17岁的儿童患者精神分裂症的
治疗
布瑞哌唑片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
...颗粒 进行中-招募中 儿童功能性腹痛 小儿佛芍和中颗粒
治疗
儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ期临床试验 小儿佛芍和中颗粒
治疗
儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244369 | BC008-1A 注射液
CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液
治疗
脑胶质瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A注射液
治疗
复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期临床研究 BC0081A-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
...0 | 维立西呱片 已完成 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉
治疗
后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂
治疗
的风险。 维立西呱片在中国健康志...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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