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药物临床试验：CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒

...嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的III期临床试验 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20242763 | GC012F注射液

CTR20242763 | GC012F注射液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 24201

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

... 主动终止 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶...

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药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

...221763 | HE006片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

...胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102

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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...囊 已完成 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3...

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药物临床试验：CTR20253156 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...R20253156 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅲ期临床试验 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄患者有效性和安全性的随机、双盲、阳性药及安...

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药物临床试验：CTR20252918 | 注射用YK012

...YK012 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 评估注射用YK012用于治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性和初步疗效的临床研究 评价注射用YK012治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20252264 | 普卢格列汀片

...募中 2型糖尿病 普卢格列汀片联合达格列净和二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床试验 评价普卢格列汀、达格列净和二甲双胍三药联合治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、平行对照、有效性和安全性的III期临床试验 HA111...

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药物临床试验：CTR20244767 | 匹可硫酸钠口服溶液

... 进行中-尚未招募 功能性便秘 匹可硫酸钠口服溶液短期治疗功能性便秘的验证性临床试验 匹可硫酸钠口服溶液短期治疗功能性便秘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LWY23089C

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