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药物临床试验：CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白（pH4)

...病（CIDP）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 RS-IVIG-02

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药物临床试验：CTR20132447 | 血脂泰分散片

CTR20132447 | 血脂泰分散片 已完成 高脂血症 治疗高脂血症药物血脂泰分散片的耐受性临床研究 血脂泰分散片Ⅰ期临床人体耐受性试验方案 2011pro158YQ

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药物临床试验：CTR20140563 | 复方银杏叶片

CTR20140563 | 复方银杏叶片 已完成 血管性痴呆 复方银杏叶片治疗血管性痴呆的安全性和有效性临床研究 复方银杏叶片治疗血管性痴呆随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1243-Q-2.0版

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药物临床试验：CTR20244122 | 小儿咳喘颗粒

CTR20244122 | 小儿咳喘颗粒 进行中-尚未招募 儿童咳嗽变异性哮喘(风邪扰肺证） 小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的多中心临床试验 小儿咳喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（风邪扰肺证）Ⅱ期临床试验 XEKCKL-Ⅱ-2024-01

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中山大学附属第三医院粤东医院

...中心建设医院。编制床位1500张，现开放889张。    药物临床试验机构设有独立的办公室、GCP药房、资料档案室，设施设备齐全。2023年10月9日，药物临床试验机构首次在国家药品监督管理局“药物临床试验机构备案管理信息平...

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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症的Ⅰb期临床试验 RG01N-1399

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药物临床试验：CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液

...痛成分用于监护性麻醉（MAC）。 盐酸阿芬太尼注射液I期临床药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉诱导与持续输注麻醉维持的I期临床药代动力学研究 RF-alfen-pk-201601；第1.3版

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药物临床试验：CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 Tmab-TK001-AMD-02

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药物临床试验：CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02

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