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药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I
期
临床
注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I
期
临床
试验方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib
期
临床
试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症的Ⅰb
期
临床
试验 RG01N-1399
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液
...痛成分用于监护性麻醉(MAC)。 盐酸阿芬太尼注射液I
期
临床
药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉诱导与持续输注麻醉维持的I
期
临床
药代动力学研究 RF-alfen-pk-201601;第1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I
期
临床
研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I
期
临床
研究 Tmab-TK001-AMD-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ
期
临床
研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ
期
临床
试验 NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I
期
临床
试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II
期
临床
试验 KFP-2021-DK001-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190998 | MIL86注射液
...者心血管风险的治疗。 MIL86注射液在健康受试者中的I
期
临床
研究 重组全人源单克隆抗体MIL86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的I
期
临床
研究 MIL86-CT01;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223140 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚
期
三阴性乳腺癌受试者的II
期
临床
试验 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚
期
三阴性乳腺癌(TNBC)的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、II
期
临床
试验 SM-1-TNBCII
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211454 | 注射用重组人促甲状腺激素
...腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的Ⅲ
期
临床
研究 重组人促甲状腺激素(rhTSH)对比停服甲状腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的有效性和安全性的开放、单臂、自身对照、多中心的Ⅲ
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb
期
临床
试验 一项多中心、开放的 IIb
期
临床
研究:评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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