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药物临床试验:CTR20202033 | XZP-5809-TT1片
...0M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的I/II
期
临床
试验 评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232779 | 注射用BL-M07D1
...达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II
期
临床
研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚
期
或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II
期
临床
研究 BL-M07D1-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232056 | 盐酸(R)氯胺酮注射液
...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价盐酸(R)氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 YH1910-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的I
期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I
期
临床
试验 HY-CD19 CART-001;版本号:2.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ
期
临床
研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ
期
临床
研究 C009NMOSDCLLI;3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ
期
临床
研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ
期
临床
研究 C009NMOSDCLLI;3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II
期
临床
试验 纳基奥仑赛注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II
期
临床
试验 HY001201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb
期
临床
试验 一项多中心、开放的 IIb
期
临床
研究:评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC001注射液
...效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib
期
临床
研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243763 | XTR006注射液
...老年受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III
期
临床
研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的有效性和安全性多中心III
期
临床
研究 STB-XTR006-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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