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药物临床试验:CTR20131195 | 莽吉柿胶囊
CTR20131195 | 莽吉柿胶囊 进行中-招募中 高脂血症 莽吉柿胶囊II
期
临床
研究 莽吉柿胶囊治疗高脂血症随机、双盲、剂量平行对照多中心
临床
试验 2010011P2A03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140514 | 复方黄葵颗粒
CTR20140514 | 复方黄葵颗粒 已完成 治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证) 复方黄葵颗粒
临床
试验 评价复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证)有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 2011Pro151mnk
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150864 | 金香疏肝片
CTR20150864 | 金香疏肝片 已完成 轻、中度抑郁症(肝郁脾虚证) 金香疏肝片Ⅳ
期
临床
试验 金香疏肝片治疗轻、中度抑郁症(肝郁脾虚证)的安全性和有效性
临床
试验 V1.9
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171501 | 注射用米铂
CTR20171501 | 注射用米铂 主动终止 肝细胞癌 注射用米铂Ⅲ
期
临床
试验 以盐酸表柔比星为对照评价注射用米铂治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机开放平行对照多中心
临床
试验 ASK-LC-027-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰ
期
临床
研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚
期
实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia
期
临床
研究 SG001201801;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...细胞癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚
期
肝细胞癌的Ⅱ
期
临床
研究 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合治疗或单药在晚
期
肝细胞癌(HCC)受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 HLX07-HCC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191674 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅰ
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中安全性与免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 CS-CTP-PCV;1.3版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero 细胞)
...狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照设计Ⅲ
期
临床
试验 BA-CT-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ
期
临床
研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ
期
临床
研究 YST-02-101;V4.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体
... 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III
期
临床
比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III
期
临床
QL1701-002;1.0
CDE
发布于
8月前
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