为您找到约 12,000 条结果，搜索耗时：0.0210秒

药物临床试验：CTR20140914 | 注射用贺普拉肽

CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及临床药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia期临床试验及临床药代动力学研究 L47-Ia-01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...量） 已完成 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液

...直性脊柱炎 百奥泰BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的Ⅲ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、阿达木单抗平行对照的III期临床试验评价BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性 BAT-1406-003-CR

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）

CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募中 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ期临床研究 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ期临床研究 无

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181724 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)

...A Virus）感染 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）的Ⅰ期临床试验 评价青少年和儿童（1~15岁）接种2剂甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）（儿童剂型）的安全性的Ⅰ期临床试验 CLI-03-Ⅰ-2018002；2.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

...肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 BJSL-2020-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

...对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 XH20210...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-TAB014-III-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览