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为您找到约 20,046 条结果,搜索耗时:0.0289秒
药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素注射液
...液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢
治疗
和重度烧伤
治疗
重组人生长激素注射液人体生物等效性研究 重组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-G...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160832 | 化瘀散结片
CTR20160832 | 化瘀散结片 进行中-招募中
治疗
孔源性视网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证 评价增生性玻璃体视网膜病变药物的有效性及安全性研究 化瘀散结片
治疗
孔源性视网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170237 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20170237 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成
治疗
抑郁症。
治疗
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片20mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171270 | 替格瑞洛片
...抬高心肌梗死或ST段 抬高心肌梗死)患者,包括接受药物
治疗
和经皮冠状动脉介入(PCI)
治疗
的患 者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞洛片的随机、开放的...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182526 | 香橘乳癖宁胶囊
...-尚未招募 乳腺增生症(气滞血瘀证) 香橘乳癖宁胶囊
治疗
乳腺增生症有效性和安全性研究 香橘乳癖宁胶囊
治疗
乳腺增生症(气滞血瘀证)有效性和安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 方案编号:TSL-TCM-XJRPNJN-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190636 | 替格瑞洛片
...抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物
治疗
和经皮冠状动脉介入(PCI)
治疗
的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191002 | 氯氮平片
...(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对一些用传统抗精神病药
治疗
无效或疗效不好的病人,改用本品可能有效。 氯氮平片人体生物等效性试验 氯氮平片随机、开放、双
治疗
、两周期 交叉的精神分裂症受试者的人体生物等效性试验 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131103 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
CTR20131103 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 用于
治疗
高血压,适用于联合用药
治疗
的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 YQ-M-12-02(1)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191086 | 盐酸安罗替尼胶囊
...囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 安罗替尼联合化疗一线
治疗
晚期非鳞癌非小细胞肺癌 盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比安慰剂联合化疗一线
治疗
晚期非鳞癌非小细胞肺癌的有效性和安全性临床研究 ALTN-03-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182116 | LP002注射液
...注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液
治疗
晚期实体瘤患者的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液
治疗
晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia(版本号:1.0,版本日期:2018...
CDE
发布于
4年前
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