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药物临床试验:CTR20250377 | QA108颗粒
...招募 中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型) QA108颗粒
治疗
中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验 QA108颗粒
治疗
中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243833 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...胶贴膏 进行中-招募中 膝骨关节炎 洛索洛芬钠凝胶贴膏
治疗
膝骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、阳性药/安慰剂平行对照临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏
治疗
膝骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、阳...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...| 注射用IMM2902 主动终止 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902
治疗
HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902
治疗
HER2表达的晚期实体瘤...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251088 | 冻干重组人脑利钠肽
...行中-尚未招募 急性心力衰竭 评价冻干重组人脑利钠肽
治疗
急性心力衰竭患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价冻干重组人脑利钠肽
治疗
急性心力衰竭患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251021 | HPP737胶囊
...-尚未招募 成人中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737
治疗
中重度斑块状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737
治疗
中重度斑块状银屑病成人患者...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250877 | AK112注射液
...性结直肠癌 AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线
治疗
转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线
治疗
转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112-312
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250235 | ZM001注射液
CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001
治疗
难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001注射液
治疗
难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片
CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 已完成 用于帕金森病的
治疗
:可作为单药
治疗
; 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 赛沃替尼
治疗
MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼
治疗
MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191445 | 氟康唑胶囊
...恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂
治疗
或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隐球菌病:包括隐球菌脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者及器...
CDE
发布于
4年前
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