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药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

...尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401

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药物临床试验：CTR20243377 | ASKC200搽剂

...剂 进行中-尚未招募 膝关节骨关节炎疼痛 一项评价ASKC200治疗膝关节骨关节炎疼痛患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲的I期临床试验 一项评价ASKC200治疗膝关节骨关节炎疼痛患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20240118 | 乾清颗粒

...舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。 评价乾清颗粒治疗普通感冒（风热感冒证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 评价乾清颗粒治疗普通感冒（风热感冒证）的有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液

CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的I期临床研究 评估RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的单中心、单臂、开放性I期临床研究 RGB-5088-01

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药物临床试验：CTR20244224 | SYHA1813口服溶液

...期或转移性实体瘤患者 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...酸性粒细胞性哮喘患者的新型（非甾体类）口服附加维持治疗。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治疗52...

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机...

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药物临床试验：CTR20231845 | 注射用金纳单抗

...-招募中 全身型幼年特发性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的II/III期临床研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机的II/III期临...

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...募完成 复杂性皮肤和软组织感染 MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20220285 | 注射用SKB315

...行中-招募中 Claudin18.2表达的晚期实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药...

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