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药物临床试验:CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液
... HY-0102注射液治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期临床
研究
评估HY-0102单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床
研究
SNC 103-CD19CAR NK-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床
研究
SNC 103-CD19CAR NK-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244578 | 利格列汀片
...控制。 利格列汀片在中国成年健康受试者中生物等效性
研究
利格列汀片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性
研究
NHDM2024-035
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131967 | 一盘珠颗粒
CTR20131967 | 一盘珠颗粒 主动暂停 急性软组织损伤(气滞血瘀证) 评价一盘珠颗粒治疗急性软组织损伤的有效性和安全性 一盘珠颗粒与安慰剂对照治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)随机、双盲、多
中心
临床
研究
2011012P2A04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
...) 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性
研究
肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲Ⅱ期临床试验 CH-013PⅡ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140277 | 奥美拉唑胶囊
CTR20140277 | 奥美拉唑胶囊 进行中-招募中 胃溃疡 奥美拉唑胶囊(40mg/粒)治疗胃溃疡的有效性和安全性 多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照临床
研究
评价奥美拉唑胶囊(40mg/粒)治疗胃溃疡的有效性和安全性 2012LUBT002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150251 | SHR0302片
CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学
研究
(单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照) SHR0302-101;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180365 | FFLSN口服溶液
... 用于成人患者结肠镜检查前肠道准备的多
中心
、随机、
研究
者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价临床试验 ZLYY-201707
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180385 | 他达拉非片
...及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性
研究
2017-7-JLYMT-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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