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药物临床试验:CTR20210566 | BJY-803
CTR20210566 | BJY-803 已完成 高脂血症 中国健康受试者多次口服BJY-803的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、餐后多次口服BJY-803在中国健康受试者的Ⅰ期耐受性和药代动力学
研究
BJY-FLAV-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊
CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床
研究
评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性
研究
人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单
中心
临床试验 BC-U001-RA2019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230594 | HSK16149胶囊
CTR20230594 | HSK16149胶囊 已完成 骨科围手术期镇痛 HSK16149胶囊在骨科围手术期镇痛的临床
研究
一项评价HSK16149胶囊用于骨科围手术期镇痛的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 HSK16149-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181133 | HG146胶囊
CTR20181133 | HG146胶囊 主动终止 多发性骨髓瘤 评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤患者的耐受性和安全性 单
中心
、开放、评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床
研究
HG146-Ⅰ-CRP-1.0;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊
CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床
研究
评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251117 | SIPI6398片
CTR20251117 | SIPI6398片 进行中-招募中 抑郁症 SIPI6398片抑郁症II期临床 多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床
研究
,初步评价SIPI6398片用于抑郁症患者的有效性和安全性 ZZ6398-M02-01-202310
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊
CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床
研究
评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170891 | 盐酸莫西沙星片;英文名:Moxifloxacin Hydrochloride tablets;商品名:无
...染和复杂性腹腔内感染。 盐酸莫西沙星片的生物等效性
研究
健康成年受试者空腹和餐后服用盐酸莫西沙星片的单
中心
、随机、开放、两周期、自身双交叉生物等效性
研究
DX-1704009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液
...抗体注射液和阿达木单抗(修美乐®)的有效性、安全性
研究
在中重度斑块状银屑病患者中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液(阿达木单抗-WIBP)和阿达木单抗(修美乐®)的有效性及安全性的随机、双盲、多
中心
临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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