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药物临床试验：CTR20240721 | TPN171H片

CTR20240721 | TPN171H片 进行中-招募完成 勃起功能障碍 TPN171H片长期安全性研究 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的长期安全性和有效性的多中心、开放临床试验 TPN171H-E302

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药物临床试验：CTR20140573 | Palbociclib胶囊

...亚洲女性绝经后晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、3期研究 A5481027

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药物临床试验：CTR20222939 | 双氯芬酸钠肠溶片

...的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片（25mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效性研究。 C22LBE007

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药物临床试验：CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

...进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001

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药物临床试验：CTR20242294 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...格列净二甲双胍缓释片（I）（10mg/1000mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的达格列净二甲双胍缓释片（I）与AstraZeneca AB持证的达格列净二甲双胍缓释片（I）（商品名：Xigduo XR®）在中国健康受试者中进行的单...

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宁波大学附属妇女儿童医院

...系列）继续稳居第一梯队。国家儿童健康与疾病临床医学研究中心核心单位。拥有4个国家级重点专科，5个省级重点学科/专科，19个市级重点学科/专科/实验室/高端团队。医院为宁波大学临床一级学科博士点儿科学和妇产科学方...

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

... 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多中心I期临床研究 TD001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20201207 | 阿奇霉素肠溶胶囊

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列交叉设计的阿奇霉素肠溶胶囊餐后给药生物等效性研究 DX-1908015（P1）;2.0版

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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药物临床试验：CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中的有效性、安全性研究 一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III期、随...

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