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药物临床试验:CTR20251399 | Vorasidenib片

...) 治疗 IDH1 或 IDH2 突变的胶质瘤受试者的 Ib/II 期、多中心研究 S095032-211
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药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊

...、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心临床研究,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
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药物临床试验:CTR20240281 | 非布司他片

...血症的长期治疗。 非布司他片(40 mg)人体生物等效性研究 非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空 腹和餐后状态下生物等效性试验 YB -FBST-P01
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药物临床试验:CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

...抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究 一项在PD-L1 肿瘤面积阳性(TAP)≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗( BGB-A317 )联合抗TIGIT 单克...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

苏州科技城医院

...内科、心血管、肿瘤。2020年新增备案专业Ⅰ期临床试验研究室。器械备案专业有12个:呼吸内科、心血管内科、内分泌、儿科、口腔科、皮肤科、肿瘤科、康复医学科、麻醉科、医学检验科、医学影像科、放射治疗。可以承担药...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111
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药物临床试验:CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗

...罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的研究 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多中心登记研究 C0168CRD4020;1.0
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药物临床试验:CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂

...症状 一项评估GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照评估GSP301 NS与Patanase®NS和内舒拿®NS治疗中国成人和青少年季节性过敏性鼻炎(SAR)的有效性、安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111
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