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药物临床试验:CTR20251399 | Vorasidenib片
...) 治疗 IDH1 或 IDH2 突变的胶质瘤受试者的 Ib/II 期、多
中心
研究
S095032-211
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊
...、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多
中心
临床
研究
,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240281 | 非布司他片
...血症的长期治疗。 非布司他片(40 mg)人体生物等效性
研究
非布司他片随机、开放、单
中心
、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空 腹和餐后状态下生物等效性试验 YB -FBST-P01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液
...抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的
研究
一项在PD-L1 肿瘤面积阳性(TAP)≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗( BGB-A317 )联合抗TIGIT 单克...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
苏州科技城医院
...内科、心血管、肿瘤。2020年新增备案专业Ⅰ期临床试验
研究
室。器械备案专业有12个:呼吸内科、心血管内科、内分泌、儿科、口腔科、皮肤科、肿瘤科、康复医学科、麻醉科、医学检验科、医学影像科、放射治疗。可以承担药...
机构
发布于
6年前
1335 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性
研究
评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床
研究
ZMC-ARX305-111
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的
研究
一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多
中心
、开放性Ib期临床
研究
SCT-I10A-B101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗
...罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的
研究
一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多
中心
登记
研究
C0168CRD4020;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂
...症状 一项评估GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照评估GSP301 NS与Patanase®NS和内舒拿®NS治疗中国成人和青少年季节性过敏性鼻炎(SAR)的有效性、安全性、耐受性及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性
研究
评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床
研究
ZMC-ARX305-111
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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