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药物临床试验:CTR20170852 | 头孢地尼胶囊
...囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、交叉设计
评价
中国健康受试者空腹喝餐后单次给予头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 SZ-2017-
001
-CDN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...)用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中
评价
注射用MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-
001
(SKB535-I-01)
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250319 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...性感冒 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)I期临床试验
评价
四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)在6月龄及以上人群中接种的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 RD03-QIV-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250309 | 三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...性感冒 三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)I期临床试验
评价
三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)在6月龄及以上人群中接种的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 RD03-TIV-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244431 | 注射用MK-6204(SKB535)
...)用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中
评价
注射用MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-
001
(SKB535-I-01)
CDE
发布于
9小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案
评价
GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-
001
; V2.3; 2019年1月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...聚合物胶束 I 期临床研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中
评价
注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY
001
-17-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240457 | 磷酸芦可替尼乳膏
...癜风患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 在中国人群中
评价
磷酸芦可替尼乳膏治疗非节段型白癜风患者的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 RUX-03-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244538 | ARD-885片
CTR20244538 | ARD-885片 进行中-招募中 类风湿关节炎
评价
ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
...181638 | AUC029凝胶-0.5% 已完成 增生期浅表型婴幼儿血管瘤
评价
一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C
001
(CRC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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