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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-001

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001

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药物临床试验：CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...CHO 细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-100-001

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药物临床试验：CTR20220017 | 醋酸艾司利卡西平片

...照短期研究及为期一年的开放性、非对照安全扩展研究，评价醋酸艾司利卡西平片用于成人局灶起源癫痫伴有或不伴有局灶进展为双侧强直阵挛发作添加治疗的有效性和安全性以及长期疗效和安全性 GX-LKXP-001

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药物临床试验：CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5%

...UC029凝胶-0.5% 进行中-招募中 增生期浅表性婴幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的有效性和安全性研究 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床研究 AS...

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药物临床试验：CTR20191784 | BAT4406F 注射液

...6F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BAT-4406F-001-CR；V2.0

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药物临床试验：CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期临床研究 评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-16-001；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20220544 | 3D-197注射液

...转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

...随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 FCN-159-CP-001

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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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