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药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液
...成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究
评价
CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 CM326HV
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究
评价
AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
... BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项
评价
BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-
001
-CR
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究
评价
AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
... BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项
评价
BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-
001
-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤
评价
BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计
评价
BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤
评价
BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计
评价
BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150132 | 冰栀伤痛气雾剂
...后进行临床试验 药代动力学试验 、临床耐受性试验 、
评价
治疗急性闭合性软组织损伤(关节扭伤)(气滞血瘀证)有效性和安全性 第1版 2014.02.25 、BNW2014Z
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1
CTR20210030 | HZBio1 进行中-招募中 高尿酸血症
评价
HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222348 | MBT-1316片
...括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验
评价
MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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