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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-0...

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药物临床试验：CTR20150527 | 盐酸度洛西汀肠溶片

...性预试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价餐后单次口服盐酸度洛西汀肠溶片的生物等效性预试验 SHSY-2016-001a

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 QBXD-2024-001-JN

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...901注射液 进行中-招募完成 血友病B（先天性FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...901注射液 进行中-招募完成 血友病B（先天性FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC...

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