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药物临床试验:CTR20220691 | KL-A167注射液
...鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的III期
临床
研究
KL-A167注射液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 KL167-Ⅲ-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242373 | SGB-9768注射液
...-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期
临床
研究
在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期
临床
试验 SGB-9768-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...果芸香碱滴眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性
临床
研究
评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验 SYH9042-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220691 | KL-A167注射液
...鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的III期
临床
研究
KL-A167注射液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 KL167-Ⅲ-08
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期
临床
研究
在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期
临床
研究
BC001-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液
...006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性
临床
研究
评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照验证性
临床
研究
HR19006-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150849 | 注射用CBT108
CTR20150849 | 注射用CBT108 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用康布斯汀I期
临床
研究
注射用康布斯汀单次和多次给药耐受性及药代动力学
研究
CH-019PI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160559 | 优格列汀片
CTR20160559 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性
研究
健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期
临床
耐受性、药代/药效动力学
研究
EP-CX1001-1a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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