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药物临床试验：CTR20170293 | 苯磷硫胺片

CTR20170293 | 苯磷硫胺片 已完成 治疗轻度、中度阿尔茨海默病 苯磷硫胺片I期临床研究 苯磷硫胺片在健康成年受试者中单次递增给药的安全性、耐受性及药动学研究 DCPZS-2017-03

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药物临床试验：CTR20200676 | Fezolinetant片

...热）的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂、III期临床研究 2693-CL-0307

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药物临床试验：CTR20222187 | SPH3127片

CTR20222187 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-105

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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20244225 | HX301胶囊

CTR20244225 | HX301胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 HX301治疗脑胶质母细胞瘤的安全性和有效性研究 HX301联合替莫唑胺治疗脑胶质母细胞瘤患者的IIa期临床研究 HX301-II-01

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...01e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...01e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A101;V3.0

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