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药物临床试验：CTR20243231 | TUL12101滴眼液

CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期临床试验 评价TUL12101滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床研究 TUL-TUL12101(II-1)202403

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药物临床试验：CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019-03

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药物临床试验：CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

... 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-102

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20240374 | DT678片

...和阿司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学临床研究 一项在健康成年受试者中评估DT678片和阿司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学临床研究 SL-DT678-DDI

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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CTS-CO-2611

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药物临床试验：CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 NJHD-2022-001

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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CTS-CO-2611

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子

CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤II期临床试验 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照Ⅱ期临床研究 SINO-R-003

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