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药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...受试者中
研究
MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究
MK-1026-005;00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233753 | 注射用HRS-9057
...学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期
临床
研究
HRS-9057-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
...治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)I期药代动力学
临床
试验 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)在健康人体药代动力学补充
临床
研究
RJCPK-SHJ/2006-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
...疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期
临床
研究
,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的
临床
获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
...腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期
临床
试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期
临床
研究
:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211072 | APL-102胶囊
CTR20211072 | APL-102胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 APL-102胶囊用于晚期实体瘤的
研究
APL-102胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
APL-102-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220510 | 西奥罗尼胶囊
...展或复发的小细胞肺癌患者中的吸收、代谢和排泄的I期
临床
试验-[14C]西奥罗尼人体物质平衡及生物转化
研究
CAR109
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...
研究
—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期
临床
研究
HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
...的
研究
一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819
临床
研究
的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长
研究
LTS18133
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
...的
研究
一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819
临床
研究
的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长
研究
LTS18133
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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