Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0212秒
药物临床试验:CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液
CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液 已完成 急性单纯性流感患者 帕拉米韦氯化钠注射液IV期
临床
试验 帕拉米韦氯化钠注射液治疗无并发症的急性单纯性流行性感冒的多中心、开放、单臂IV期
临床
研究
PLM-PT- 131027
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期
临床
试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
...次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III期
临床
研究
PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心 III 期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射液
...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期
临床
试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...
研究
—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期
临床
研究
HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
...的
研究
一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819
临床
研究
的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长
研究
LTS18133
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
...的
研究
一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819
临床
研究
的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长
研究
LTS18133
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132996 | HMPL-504
CTR20132996 | HMPL-504 已完成 恶性肿瘤 评价食物对HMPL-504在健康受试者体内的药代动力学
研究
开放、随机、交叉的
临床
试验
研究
食物对HMPL-504在健康志愿者体内单次给药的药代动力学的影响 2013-504-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140628 | 拉科酰胺片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究
RG01N-0641-SJZSY-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202565 | IBI939
CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期
研究
评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期
临床
研究
CIBI939A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
623
624
625
626
627
628
629
630
631
632
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
期临床试验研究室
研究者发起临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部