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药物临床试验:CTR20223094 | MY009212A片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 一项评估MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
试验 MY009-1-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213112 | LNK01001胶囊
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期
临床
研究 评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期
临床
研究 LK001103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210932 | 注射用SHR-1209
...高胆固醇血症和高脂血症患者中的有效性和安全性的III期
临床
研究 评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究 SHR-1209-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233168 | TQB3728片
...贯放化疗后TQB2450序贯维持患者中有效性和安全性的Ib/II期
临床
试验 评估TQB3728片在局部晚期非小细胞肺癌同步/序贯放化疗后TQB2450序贯维持患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期
临床
试验 TQB3728-Ib/II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232855 | 注射用TQD3606
...引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期
临床
研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期
临床
研究。 TQD3606-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232574 | QX002N注射液
CTR20232574 | QX002N注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 QX002N注射液强直性脊柱炎III期
临床
试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究 QX002NA-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗
...人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 SDLZ-2021-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231309 | 吡拉格雷钠注射液
...能障碍 吡拉格雷钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期
临床
试验 吡拉格雷钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验 BLGL-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231254 | SAL0119片
...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 SAL0119A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230131 | CM326注射液
...募完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次和多次给药I期
临床
研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究 CM326-10000...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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