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药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液
...肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期
临床
试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期
临床
试验 TQB2252-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243464 | CS0159片
...管炎 CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的I期
临床
研究 CS0159片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期
临床
研究 CS0159-HI-CN-I-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243454 | 酮洛芬凝胶贴膏
...安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期
临床
研究 一项评价酮洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期
临床
研究 JY-CL2024013
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
... 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期
临床
研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期
临床
研究 AK104-308
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ期
临床
试验 CLI-06-I-2023001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244076 | 人凝血酶原复合物
...原复合物 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放性、多中心
临床
试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心
临床
试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 GZXZ-PCC-2023-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243936 | YH01注射液
...膀胱灌注用于中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的Ⅱ 期
临床
试验 YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗(BCG)灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的多中心的Ⅱ 期
临床
试验 YH01-Ⅱ-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期
临床
研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
研究 HDM...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期
临床
试验 QL2111-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的
临床
研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期
临床
研究 LM101-01-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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