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药物临床试验:CTR20210602 | 异硫蓝注射液
CTR20210602 | 异硫蓝注射液 已完成 淋巴管示踪 一项验证性
临床
研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性
临床
研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211781 | ICP-332片
...学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
试验 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
试验 ICP-CL-00601
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701注射液
...01或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期
临床
研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/III期
临床
研究 SHR-1701-III-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213334 | YZJ-1495盐酸盐胶囊
...盐胶囊多次给药安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期
临床
试验 评价YZJ-1495盐酸盐胶囊多次给药安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期
临床
试验 YZJ-1495-1-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗
CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗 已完成 预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗III期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗保护效力的Ⅲ期
临床
试验 F20190717;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200952 | TJ003234注射液
...节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I期
临床
研究 一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 TJ003234RAR102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211726 | HL-085胶囊
...非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期
临床
研究 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期
临床
研究 HL-085-102-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221555 | TT-01688-CL片
...688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 一项评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ期
临床
研究 TT01688CN03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212729 | VC005片
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期
临床
研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期
临床
研究 VC005-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
...体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期
临床
试验 注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期
临床
试验 HM-3-101;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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