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药物临床试验:CTR20223157 | XW003注射液
...液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ期
临床
试验 XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ
临床
试验(EECOH-2) SCW0502-1032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221289 | MY009212A片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 一项评估MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
试验 MY009-1-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220888 | 艾地苯醌片
...性视神经病变(LHON)患者的视觉障碍的有效性和安全性
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估艾地苯醌片用于治疗Leber’s遗传性视神经病变(LHON)患者的视觉障碍的有效性和安全性
临床
研究 QLG1064-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220528 | KN052注射液
...安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
临床
研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 Ia/Ib 期
临床
研究 KN052-CHN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220296 | ZG19018片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG19018-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212033 | AK120注射液
... 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ib/Ⅱ期
临床
研究 AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、 随机双盲、安慰剂对照Ib/II期
临床
研究 AK120-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I期
临床
试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊
...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期
临床
研究 在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231309 | 吡拉格雷钠注射液
...能障碍 吡拉格雷钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期
临床
试验 吡拉格雷钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验 BLGL-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
...ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的
临床
试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的
临床
试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性和安全性 DYNE-22-16
CDE
发布于
1年前
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