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药物临床试验:CTR20221552 | SH006注射液
CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液在晚期实体瘤患者的I期临床
研究
SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床
研究
SHS006-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212481 | QP001注射液
CTR20212481 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后疼痛受试者中的II期
研究
QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期
研究
QP001-II-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220641 | FCN-338片
... FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床
研究
一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床
研究
FCN-338-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221211 | 酮咯酸氨丁三醇片
CTR20221211 | 酮咯酸氨丁三醇片 已完成 仅用于中度术后疼痛的短期(最多5天)治疗。 酮咯酸氨丁三醇片生物等效性
研究
酮咯酸氨丁三醇片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性
研究
BTINT059-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220746 | Afuresertib片
...药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性
研究
Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性
研究
LAE202CN2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200985 | KL060332胶囊
...试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ a 期临床
研究
KL060332胶囊与KL060332片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床
研究
KL204-Ia-01-CTP,V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191935 | AK102注射液
CTR20191935 | AK102注射液 进行中-招募中 杂合子家族性高胆固醇血症 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的II期临床
研究
AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床
研究
AK102-201;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181301 | 注射用A166
...晚期或转移性实体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期临床
研究
注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
KL166-Ⅰ-01-CTP;V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170061 | Atezolizumab注射液
...在尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合治疗的
研究
在未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合治疗的多中心、随机、安慰剂对照、III 期
研究
WO30070
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210604 | HB0025注射液
...025注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床
研究
HB0025-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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