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药物临床试验:CTR20221613 | Afuresertib片
...平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国成年男性健康
受
试者
体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213153 | BMS-986278
CTR20213153 | BMS-986278 进行中-招募完成 肺纤维化 BMS-986278 治疗肺纤维化的疗效与安全性的2 期研究 一项在肺纤维化
受
试者
中评价BMS-986278 的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床2 期研究 IM027040
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化
受
试者
中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化
受
试者
中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004
CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康
受
试者
体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232608 | KL590586胶囊
CTR20232608 | KL590586胶囊 进行中-招募中 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL590586胶囊在健康
受
试者
中的随机、开放、两周期、双交叉的食物影响Ⅰ期临床试验 KL400-I-03
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231278 | 罗沙司他胶囊
CTR20231278 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血 罗沙司他胶囊临床试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康
受
试者
空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-1905LSST-01P
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230049 | TY1801J
CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的临床I期研究 评估中国
受
试者
多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期临床研究方案 TY1801J-P1-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20171002 | daratumumab
...初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期研究 在初治多发性骨髓瘤
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试者
中比较万珂-美法仑-泼尼松(VMP)和Daratumumab联合VMP(D-VMP)的多中心、随机、对照、开放性III期研究 54767414MMY3011;修正案3
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化
受
试者
中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
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