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药物临床试验：CTR20232946 | 研究药物

... ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX464-107

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药物临床试验：CTR20242644 | SAL0120片

CTR20242644 | SAL0120片 进行中-尚未招募 IgA肾病 SAL0120片药物相互作用药代动力学研究 SAL0120片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用的药代动力学研究 SAL0120A102

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20232600 | 卡托普利口服溶液

CTR20232600 | 卡托普利口服溶液 已完成 高血压 卡托普利口服溶液人体食物影响研究 卡托普利口服溶液在健康受试者中单剂量、随机、开放、交叉食物影响研究 BT-CSF-O-FE-01

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20192493 | 头孢克肟片

...剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-TBKWBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.08.20

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药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片（5 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片（5 mg）受试制剂和磷酸芦可替尼片（5 mg）参比制剂（捷恪卫®, Jakavi®）的生物等效性试验 C23LBE015

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药物临床试验：CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...g与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-EJGLYBE-2020

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药物临床试验：CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片

...g）与参比制剂（Priligy®）（规格：60 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 RYZY-2021-002-ZH

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 CS3009-102

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