为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0220秒

药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232600 | 卡托普利口服溶液

CTR20232600 | 卡托普利口服溶液 已完成 高血压 卡托普利口服溶液人体食物影响研究 卡托普利口服溶液在健康受试者中单剂量、随机、开放、交叉食物影响研究 BT-CSF-O-FE-01

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...同时给予抗酸剂以缓解疼痛。 盐酸雷尼替丁胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸雷尼替丁胶囊随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC071；V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192493 | 头孢克肟片

...剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-TBKWBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.08.20

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片（5 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片（5 mg）受试制剂和磷酸芦可替尼片（5 mg）参比制剂（捷恪卫®, Jakavi®）的生物等效性试验 C23LBE015

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150063 | AMG145

CTR20150063 | AMG145 进行中-招募完成 心血管疾病的二级预防 高危受试者中抑制PCSK9的心血管结局研究 评价AMG145联合他汀类治疗心血管疾病时额外的LDL-胆固醇下降对心血管事件影响的双盲、随机、安慰剂对照多中心研究 20110118

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150511 | HS-10220胶囊

CTR20150511 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220单次给药的Ⅰ期临床试验 评价HS-10220单次口服给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学的Ⅰ期临床研究 HS-10220-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181179 | 布洛芬片

...。 布洛芬片健康人体生物等效性试验 布洛芬片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 SYOELC-YZX-18002；1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181415 | 布南色林片

CTR20181415 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片健康人体生物等效性研究 评估健康成年受试者空腹/餐后口服布南色林片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 ICP-I-2017-04；1.3版

CDE 发布于4年前 0 次浏览