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药物临床试验：CTR20202655 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...菌或肠杆菌引起。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...

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药物临床试验：CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液

...合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用活性炭联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®（...

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药物临床试验：CTR20230783 | 依折麦布辛伐他丁片

...者的TC和LDL-C水平。 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究。 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

...比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026

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药物临床试验：CTR20202374 | 达格列净片

...10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 C20LBE011

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药物临床试验：CTR20212183 | 非洛地平缓释片

...比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2140

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药物临床试验：CTR20221605 | 盐酸奥洛他定颗粒

...他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 C22LZKJ004

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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...口服达可替尼片（45 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）受试制剂和达可替尼片（45 mg）参比制剂（VIZIMPRO®）的生物等效性试验 C23LBE003

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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